Миопатия – это заболевание мышц. Причина возникновения – нарушение метаболизма в мышечной ткани, преимущественно скелетных структур. При этом теряется функциональная полноценность организма (проявляется слабость, скованность движений). Мышцы быстро истончаются, исчезает активность.
Признаки недуга
Существует перечень проявлений, указывающих на развитие миопатии:
- постоянная слабость в мышцах, не зависящая от физических нагрузок, отдыха;
- атрофические изменения: истончение, незначительная активность мышц (преобразования имеют определенный либо распространенный характер);
- падение тонуса мышц, их вялость, дряблость;
- всевозможные признаки искривления позвоночника (из-за слабости мышечного аппарата);
- псевдогипертрофия: здоровые структуры выглядят увеличенными на фоне истонченных мышц.
Причины развития недуга:
- 1. Генетические дефекты, вызывающие наследственные миопатии. Передача недуга происходит разными способами. При этом генетические отклонения реализуются в виде недостаточности фермента, отвечающего за метаболизм в мышцах; митохондриальных дефектов, отвечающих за энергетические возможности клеток.
- 2. Гормональные нарушения.
- 3. Системные недуги соединительной ткани.
Симптомы патологии зависят от формы миопатии.
Миопатии представляют собой группу заболеваний, поражающих мышцы и приводящих к их слабости. Врачи отмечают, что основными причинами возникновения миопатий могут быть как генетические, так и приобретенные факторы. Наследственные миопатии, такие как дистрофия Дюшенна, обусловлены мутациями в генах, отвечающих за структуру мышечных волокон.
Кроме того, врачи указывают на влияние аутоиммунных заболеваний, таких как миозит, когда иммунная система атакует собственные мышцы. Инфекционные агенты, например, вирусы, также могут вызывать воспаление и повреждение мышечной ткани. Наконец, недостаток определенных витаминов и минералов, таких как витамин D и селен, может способствовать развитию миопатий. Таким образом, комплексный подход к диагностике и лечению этих заболеваний необходим для эффективного управления состоянием пациентов.
https://youtube.com/watch?v=bGAe9-MHAsY
Принципы классификации
Существует несколько классификаций. По локализации поражения миопатия бывает ювенальной (миопатия Эрба), Дюшеной, плечно-лицевой. Первой патологии подвержены представители обеих полов. В первую очередь поражается таз, бедра, а затем – туловище. Самостоятельное передвижение крайне затруднено: приподнимание только при помощи опоры на разные предметы.
Часто наблюдают гиперлордоз позвоночника. Походка приобретает переваливающий характер. Пик симптоматики приходится второй-третий десяток жизни. Чем раньше начинается недуг, тем хуже прогноз: ранний старт ведет к быстрому и стойкому обездвиживанию.
Читайте также:
Псевдогипертрофическая форма Дюшена – это заболевание исключительно мужчин. Может поражать мальчиков с 3 лет. Считается самой злокачественной формой недуга. Первоначально затрагивает таз, ягодицы, бедра: ребенок не может самостоятельно встать, прыгнуть, подняться по лестнице. Быстро развивается псевдогипертрофия мышц икр, деформация костей. Нередко появляется умственная отсталость, эндокринные патологии. Поражаются дыхательные, сосудистые структуры. Обычно такие пациенты умирают от дыхательных нарушений.
Плече-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина одинаково поражает мужчин и женщин. Первоначально затрагивает лицо, грудь, плечи. Часто наблюдают гипертрофию губ. Мимика пациентов чрезвычайно бедна, но умственные данные не страдают. Болезнь имеет медленное течение.
Другие формы заболевания
Патология Беккера – это легкая форма недуга, поражающая бедра, таз. Психика не страдает. Дистальная миопатия поражает конечности людей старшего возраста (после 40 лет). Офтальмологический недуг развивается в зрелом возрасте, затрагивая мышцы глаз. Медленно прогрессирует, вовлекая в процесс мышцы лба, гортани, глотки.
По причине развития недуг бывает первичным и вторичным. Первичная форма развивается самостоятельно (зачастую имеет наследственную природу):
- врожденные миопатии проявляются при рождении (вялый малыш со слабым криком);
- ранние, развивающиеся до 10 лет;
- юношеские, проявляющееся в период пубертата.
Вторичные развиваются на фоне основной болезни (эндокринной патологии, отравлений, интоксикаций). Миопатия бывает следующих видов:
- проксимальной, поражающей те отделы конечностей, что ближе к туловищу (плечи);
- дистальной, когдаслабость более выражена в зонах, отдаленных от туловища (предплечье, икры);
- смешанные сочетают признаки двух вышеперечисленных форм.
Мышечные патологии, такие как миопатия, вызывают множество обсуждений среди специалистов и пациентов. Люди отмечают, что одной из основных причин возникновения миопатий являются генетические факторы. Наследственные заболевания, такие как дистрофия, могут передаваться от родителей к детям, что вызывает беспокойство у семей с подобными историями. Кроме того, врачи подчеркивают влияние аутоиммунных процессов, когда иммунная система ошибочно атакует собственные мышцы. Важным аспектом также является воздействие токсинов и лекарств, которые могут негативно сказываться на мышечной ткани. Многие пациенты делятся своим опытом, рассказывая о том, как стресс и малоподвижный образ жизни усугубляют симптомы. Обсуждая миопатии, люди акцентируют внимание на необходимости ранней диагностики и комплексного подхода к лечению, чтобы минимизировать последствия и улучшить качество жизни.
Проявления у беременных
При любой форме миопатии беременность противопоказана, поскольку ухудшает течение недуга, который может передаваться по наследству. На больших сроках беременности вопрос о ее сохранении решают индивидуально. При этом учитываются следующие факторы:
- тяжесть недуга;
- наличие осложнений;
- эффективность терапии;
- заинтересованность матери в сохранении жизни ребенку.
Миотоническая дистрофия сопровождается выкидышами, водянкой плода, нарушением сокращения матки при родах. Используют только регионарную анестезию, поскольку общие анестетики блокируют дыхание, вызывая стойкое его угнетение. Следует наблюдать за деятельностью сердца. Иногда патология передается от матери плоду внутриутробно. При этом наблюдают мышечную гипотонию, дыхательные нарушения, отставание в развитии. Отмечают большую неонатальную смертность.
-
Читайте также:
Естественные роды допускаются в единичных легких случаях (при отсутствии акушерских противопоказаний). Чаще назначают кесарево сечение. Специалисты учитывают минимальное физическое напряжение при родах, которое способно ухудшить течение недуга.
После родов назначают комплекс препаратов:
- АТФ;
- витамины группы В, С, Е;
- антихолинэстеразные медикаменты (Прозерин);
- ЛФК;
- мануальное лечение.
Болезнь у новорожденных
Врожденная миопатия – неврологический термин целой группы редких наследственных недугов со сходной клиникой. Отличаются они по специфическим морфологическим изменениям в строении мышц. Зачастую наблюдают следующие виды врожденной патологии:
- недуг центрального стержня;
- немалиновая миопатия;
- миотубулярная патология;
- врожденная диспропорциональность.
Врожденная патология – генетическое заболевание. В зависимости от вида миопатии аномалия локализуется в различных локусах хромосом и передается доминантно, рецессивно либо сцеплено с хромосомами. Симптомы сохраняются в течение всей жизни пациента. Врожденная патология характеризуется доброкачественным течением со слабым прогрессированием или без него.
У грудничков патология определяется просто и быстро. Характерна клиника “вялого ребенка”:
- постоянное пребывание в лежащей позе на спинке с разведенными конечностями;
- частые инертные движения в руках, ногах;
- плохой тонус мышц;
- тихий крик, заторможенность.
При появлении первых признаков патологии рекомендуется обследовать малыша. Невролог обращает внимание на:
- диссеминацию слабости мышц (зоны поражения и степень их выражености);
- наличие атрофий;
- оценку тонуса;
- наличие сколиоза;
- тестирование рефлексов конечностей.
Врожденная миопатия – пожизненная патология. Можно воздействовать симптоматически, снизив влияние недуга на здоровье и жизнь малыша. Только грамотная терапия позволит ему расти и развиваться полноценно.
Диагностические мероприятия
Для точной и быстрой диагностики следует проводить комплексное обследование, включающее:
- 1. Сбор жалоб и анамнез патологии, при котором выясняют давность недуга, скорость прогрессирования, локализацию патологии, интеллектуальные способности больного, генетические особенности семьи.
- 2. Генеалогические исследования позволяют выявить данные о подобном заболевании у родственников, время развития первых симптомов, степень родства.
- 3. Неврологическое обследование, включающее оценку распространенности патологии, наличие атрофии мышц, оценивание рефлексов.
- 4. Лабораторные исследования: общеклинический анализ крови с оценкой уровня креатинина, содержания креатинкиназы, уровня гормонов щитовидной железы.
- 5. Биопсия мышц: исследуется участок пораженных структур – выявляют дистрофию мышечного волокна, замещение его соединительной тканью.
- 6. Гистохимические тесты, позволяющие определить недостаток ферментной системы.
- 7. Иногда проводят консультирование генетиком.
Назначаемое лечение
Подход к терапии зависит от формы патологии. Наследственные формы неизлечимы. В таких случаях назначают симптоматическую терапию (для минимизации проявлений миопатии):
- ортопедические процедуры для облегчения передвижения;
- дыхательная гимнастика для лучшей вентиляции легких;
- рациональный труд: выбор той профессии, позволяющий справиться с двигательным дефектом.
Миопатия гормонального генеза исцеляется тиреостатиками, угнетающими продукцию данных веществ. При системном генезе миопатии важно применять стероиды, цитостатики, подавляющие иммунитет. Лечение миопатии Дюшена включает в себя:
- витаминотерапию;
- анаболические гормоны;
- Прозерин, Оксазилом;
- ЛФК;
- пассивное растяжение мышц;
- мануальную терапию;
- электрофорез;
- целебные ванны;
- индуктотермию.
Часто назначается глюкортикоидная терапия (схема через день), позволяющая существенно продлить жизнь пациентов. Важно наблюдаться и периодически обследоваться у врача-кардиолога.
Нетрадиционная терапия
Рецепты народной медицины от миопатии:
- 1. Горячие солевые ванны.
- 2. Обтирание тела салфеткой с яблочным уксусом с последующим укрыванием одеялом.
- 3. Настойка дягиля для натираний: измельченное растение заливают водкой, настаивают неделю в темном месте.
- 4. Ежедневные контрастные ванны для ног (смена воды до 7 раз).
- 5. Целебный отвар от миопатии: смешать в равных частях зверобой, аралию, эхинацею, боярышник, элеутерококк, лимонник китайский. Смесь залить кипятком, настоять и употреблять дважды в день перед трапезой.
- 6. Настойка пиона, разведенная в воде, употребляется перед сном.
- 7. Апилак дважды в день.
Огромную роль в эффективной терапии занимает полноценное питание. Диета должна включать достаточное количество растительных жиров, животных белков. Следует минимизировать употребление:
-
Читайте также:
- крепкого чая;
- кофе;
- алкоголя;
- пряностей;
- сахара;
- капусты;
- картофеля.
Рацион должен содержать достаточное количество свежих овощей, фруктов, кисломолочных продуктов, овсянки, яиц, меда, орехов. Без адекватной терапии патология быстро прогрессирует, что приводит к скованности, застойной пневмонии, летальному исходу. Можно предупредить развитие только наследственных миопатий.
Важно проводить медико-генетическое консультирование для оценки риска появления малыша с миопатией. Методы предупреждения иных форм недуга находятся на стадии исследования. Успех борьбы с болезнью зависит от своевременности и адекватности терапии.
Вопрос-ответ
Почему возникает миопатия?
Воспалительные миопатии — группа хронических заболеваний, при которых наблюдается симметричная слабость мышц, расположенных ближе к центру тела. Точные причины миопатий неизвестны, но считается, что наследственность и некоторые болезни могут привести к их возникновению.
Что является причиной заболевания миопатией?
Существует множество причин миопатии, в том числе те, которые вызваны воспалением в самих мышцах (полимиозит, дерматомиозит и миозит с тельцами включения). Миопатии также могут быть вызваны различными медицинскими заболеваниями и даже некоторыми лекарственными средствами, например, теми, которые используются для контроля повышенного уровня холестерина в крови.
Что такое мышечная миопатия?
Миопатия — это прогрессирующее патологическое состояние хронического характера, возникающее в результате нарушения структуры мышечной ткани. Термин «миопатии» указывает на совокупность симптомов, которые проявляются при первичном поражении мышц. Общее проявление воспаления — мышечная слабость.
Какие признаки миопатии?
Слабость мышц в ногах, руках, туловище, мыщцах лица, диафрагме. Снижение выносливости, утомляемость. Боли и дискомфорт в мышцах, вплоть до высокоинтенсивных болей. Атрофия мышц. Ещё
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские обследования, особенно если у вас есть предрасположенность к мышечным заболеваниям. Раннее выявление может значительно улучшить прогноз и качество жизни.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на свое питание. Убедитесь, что ваш рацион богат белками, витаминами и минералами, необходимыми для поддержания здоровья мышц. Особенно важны витамины группы B и витамин D.
СОВЕТ №3
Поддерживайте физическую активность в рамках своих возможностей. Умеренные физические нагрузки, такие как прогулки или легкие упражнения, могут помочь сохранить мышечную массу и улучшить общее состояние здоровья.
СОВЕТ №4
Изучите методы управления стрессом, такие как йога или медитация. Хронический стресс может негативно влиять на здоровье мышц, поэтому важно находить время для расслабления и восстановления.
Загрузка...
